辉瑞被屌不靠谱？康复患者很快又有症状，停药就复发！

之之前更有期望的通用电气本品药其实又两头了......

据报道：Paxlovid可用通过家庭接触漏出于流感病毒的学龄前中，在增大有呕吐的病毒上，未远超主要研究终点。

当地时间4月29日，通用电气对外列入了一项研究其本品新冠药Paxlovid可用漏出后预防措施的II/III期外科（EPIC-PEP）研究情况，结果揭示该药可用学龄前漏出后预防措施特性不佳。

该研究共有2957名学龄前参与，这些人新冠免疫验证为阴性，在96小时内接触过一个有呕吐且免疫验证为阳性的个体。

据揭示，与安慰剂相比，在不感兴趣PAXLOVID 5天和10天的学龄前中，预防措施病毒的效用分别增大了32%和37%，但这些结果在统计上不一定明显。因此，通用电气方面表示，该药可用通过家庭接触漏出于流感病毒的学龄前中，在增大有呕吐的病毒上，未远超主要研究终点。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑药剂与低剂量利托那韦的复方药剂，归入小分子本品新冠药。从2021年12月，该药获得FDA的先行可用授权，可用疗法非住院疗法、具有工业发展成重症疾病高效用轻中度新冠症状，包括了12岁以上儿童以及学龄前。

之前几天就有报道称作：通用电气本品药显现补丁！

通用电气本品药的抗流感病毒口服Paxlovid能有效让新冠症状所处重症住院疗法和幸存者，但越来越多的份文件称作，服食Paxlovid的新冠症状在康复后不久不必要又不必要会经历第二轮新冠呕吐。

基于症状和医护工作者应该如何应对病情冲击的情况越来越多，不少人呼吁新泽西州联邦政府部门应该提供更明确的指导。外界质疑的情况主要集中在：那些在服食Paxlovid后不久又显现新冠呕吐的人究竟具有传染性，以及这些症状究竟应该继续分开。

对于那些确实显现罹患呕吐的人来说，这种突然间的转变也不必要会让他们对下一步疗法感到病态。

自今年12月新泽西州食品和口服管理局(FDA)将通用电气抗流感病毒特效药Paxlovid给予先行可用授权以来，联邦政府已经向各州运送了超过170万个低剂量的口服。该本品药主要可用新冠重症症状，在一项外科试验中，五天低剂量的处方药将住院疗法或幸存者的效用增大了88%。

但对于服食该口服后究竟还不必要会显现出呕吐冲击，目之前官网给出的讯息较少。

新泽西州国家感冒和传染病研究所主要职责外科研究和特别项目的副主任H. Clifford Lane认为，“这些罹患呕吐的病例份文件让我们有顾虑重新审视疗法的持续时间、疗法方法，我们需要通过其他实验来测试哪一类症状需要较宽低剂量的疗法。”

一份份文件揭示：症状的流感病毒基因序列表明它对Paxlovid的两种口服并未显现出耐药性，并且该症状并未病毒任何其他呼吸道流感病毒或及新冠流感病毒的其他变体。因此专家表示：一些症状不必要需要更长的低剂量来大幅提高免疫系统的防御能力。

加州大学洛杉矶分校医学和流行病学讲师Timothy Brewer博士促使提出，在Paxlovid口服难以进入的双脚中某个“死角”，有时不必要不必要会携带新冠流感病毒，例如Paxlovid无法穿过血脑屏障。停药后，遗留下的少量流感病毒不必要之后导致病情冲击。

布鲁尔还表示，有些人不必要不必像其他人那样有效地吸收Paxlovid，从而导致他们体内的口服没法瓦解流感病毒。他表示，这部分人不必要需要更短时间的疗法。