投资者提问：公司研发的新冠病毒抗原自测试剂盒于上周6月获得欧盟CE认证，已...

金融市场提问：

新泽西州公司生产的新冠病毒复合物自测试剂盒于今年6月赢得成员国CE注册，已在欧洲、亚洲、中都东、拉美等多个国家政府和地区构建了经销商。请问贵司：新冠复合物的产品在新泽西州FDA的备案进展情况如何？离成功批复还有多久？

董秘回答(万孚生物SZ300482)：

敬佩的金融市场，您好！新泽西州公司的扎根国内业务多年，从质量体系注册、备案准入等本质，都处于行业内的领先水平。新泽西州公司时刻关注全球疫情动态，推动新冠测定的产品的国内备案。新冠复合物的产品在新泽西州FDA的备案，新泽西州公司也在并行推进中都。感谢您的关注！

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